폐섬유증 치료제(SBC101) 임상1상 IND 승인

주주 여러분,

안녕하십니까?

무더위가 한풀 꺾이고 선선한 바람이 느껴지는 계절에 기쁜 소식을 전해드립합니다.

당사의 특발성 폐섬유증(IPF) 혁신신약 후보물질 SBC101의 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인되었습니다.

약 5년 전, ‘무(無)에서 유(有)를 만들어보자’는 의지로 신규 치료표적 발굴에서 시작한 SBC101이 마침내 사람을 대상으로 하는 FDA 임상개발 단계에 진입했다는 점에서 매우 뜻깊은 이정표라고 생각합니다.

지난 연구개발 과정이 결코 순탄했던 것은 아니지만, 수많은 어려움을 극복하고 여기까지 올 수 있었던 것은 무엇보다도 회사를 믿고 지지해 주신 주주 여러분의 신뢰와 응원 덕분이었습니다.

이제 사피엔스바이오는 임상 1상을 통해 SBC101의 안전성, 내약성 및 약동학∙약력학적 특성을 확인하고, 향후 환자를 대상으로 하는 임상개발로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 또한 글로벌 제약사 및 헬스케어 전문 투자기관을 대상으로 기술이전과 투자유지도 적극적으로 추진해 나가겠습니다.

지금까지 함께해 주신 주주 여러분께 다시 한번 깊이 감사드리며, 새로운 임상개발 단계에 들어선 SNC101이 의미있는 성과를 만들어 갈 수 있도록 끝까지 최선을 다하겠습니다.

앞으로도 많은 관삼과 성원을 부탁드립니다.

감사합니다.

2026년 9월 2일

주식회사 사피엔스바이오
대표이사 유 강 현드림